Europa aprueba el primer glucagón por vía nasal

El primer glucagón por vía nasal podría ser una realidad después de que la Comisión Europea haya autorizado su comercialización para ser utilizado en el tratamiento de las hipoglucemias graves en adultos, adolescentes y niños mayores de cuatro años con diabetes.

Este medicamento en polvo, desarrollado por la farmacéutica Lilly, será administrado por vía nasal y desde el laboratorio explican que “ha sido diseñado como tratamiento de rescate en los casos de hipoglucemia grave, siendo absorbido tras su administración de forma pasiva en la mucosa nasal. Es decir, no requiere ser inhalado”.

Este glucagón podría solucionar las complejidades en la administración del intramuscular o subcutáneo, el cual provoca errores en su administración y baja utilización, en los casos de hipoglucemias graves, una complicación de la diabetes grave que supone una emergencia para las personas con diabetes.

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